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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/976| Recuperación, purificación y marcaje de una sonda para detectar el Parvovirus Hepatopancreático (HPV) y su aplicación mediante la técnica de dot-blot para determinar su presencia en camarones peneidos | |
| JUDITH HAYDEE GONZALEZ BENITEZ | |
| LEOBARDO MONTOYA RODRIGUEZ SILVIA ALEJANDRA GARCIA GASCA María Cristina Chávez Sánchez MARIA SOLEDAD MORALES COVARRUBIAS | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Acuicultura y Manejo Ambiental Acuicultura y Manejo Ambiental Acuicultura y Manejo Ambiental Acuicultura y Manejo Ambiental | |
| La camaronicultura ha tenido a nivel mundial, un repunte importante en las últimas dos décadas. En México esta actividad se ha desarrollado principalmente con camarón blanco Litopenaeus vannamei y camarón azul Litopenaeus stylirostris, siendo los estados Sinaloa y Sonora los más importantes productores de camarón cultivado en el país. Para satisfacer la demanda de postlarvas de camarón se han abierto varios laboratorios de producción de nauplios y postlarvas. Sin embargo, en los últimos años la mayoría de estos laboratorios de producción de postlarvas han obtenido rendimientos por debajo de su capacidad, como resultado de una serie de factores entre los que destacan el impacto de las enfermedades infecciosas ocasionadas principalmente por virus y bacterias. En el Centro de lnvestigación y Alimentación y Desarrollo A.C. (CIAD) Unidad Mazatlán, se han implementando y estandarizando técnicas moleculares tales como hibridación en soporte sólido (dot-blot), hibridación in situ y reacción en cadena de la polimerasa (PCR), para la detección de virus de ADN y ARN en camarón. Actualmente el CIAD se encuentra estudiando la problemática viral tanto en centros de producción acuícola así como en los centros de producción larval de camarón en los estados del noroeste de México. El presente trabajo tuvo como objetivo la recuperación de un fragmento deI Virus Hepatopancreático (HPV) para la obtención de una sonda no radioactiva. Esto se llevó a cabo mediante el análisis de clones bacterianos, su replicación, extracción de plásmidos y digestión enzimática para la obtención del inserto de ADN viral, así como el marcaje con digoxigenina. La aplicación de la sonda se realizó mediante la técnica de hibridación en soporte sólido (dot-blot). Este trabajo fue realizado en colaboración con la Universidad de Montpellier II, Francia; de donde fueron obtenidos los clones bacterianos con el fragmento del genoma viral de HPV. | |
| 2004 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| QUÍMICA MICROBIOLÓGICA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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