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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/941| CAMBIOS EN LA EXPRESIÓN DE mRNA DE HEMOCITOS DEL CAMARON BLANCO Penaeus vannamei INOCULADO CON PARTÍCULAS | |
| ALBA IRENE GOMEZ GAMEZ | |
| ARMANDO FRANCISCO VARGAS ALBORES GLORIA MARTINA YEPIZ PLASCENCIA JORGE HERNANDEZ LOPEZ ROGERIO RAFAEL SOTELO MUNDO | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| COORDINACION DE TECNOLOGIA DE ALIMENTOS DE ORIGEN ANIMAL | |
| La ampliación del conocimiento del sistema inmune del camarón enfocado hacia la expresión de genes, permitirá tener un mayor control sobre las enfermedades que lo afectan y su manejo, de forma tal, que esto se vea reflejado en mejores rendimientos y ganancias generadas por la camaronicultura. Ya se ha establecido que en el camarón café penaeus californiensis, la expresión génica en los hemocitos cambia ante la presencia de partículas abióticas como el DEAE-Sephadex (Cedano-Thomas, 2000), sin embargo, los cambios generados, visualizando en los patrones electrofóreticos de muestras de cDNA amplificado por PCR correspondiente a mRNA no fueron identificados ni caracterizados. Es por eso, que se decidió investigar los cambios en la expresión génica en hemocitos del camarón blanco Penaeus vannamei. Los camarones fueron inoculados con DEAE-Sephadex, Vibrio alginolyticus o solución isotónica para camarón. El mRNA se aisló de los hemocitos utilizando Dynabeads® Oligo dT25 y posteriormente se sintetizó el cDNA. Se utilizó la técnica Differential Display (despliegue diferencial), y se encontraron diferencias en los patrones electroforéticos entre los tratamientos y el control. Se seleccionó un fragmento de las muestras de organismos inoculados con DEAE-Sephadex. de 200 pb aproximadamente y 2 fragmentos de las muestras de camarones inoculados con Vibrio alginolyticus de 300 y 150 pb cada uno. Los fragmentos se eluyeron de geles de poliacrilamida con gradiente del 5 al 10%, se reamplificaron y se clonaron. Se seleccionaron los clones con insertos de tamaño esperado de los cuales se aisló el DNA plasmídico y se secuenció en el Laboratory of Molecular and Systematic Evolution (LMSE) de la Universidad de Arizona. E.U.A. Las secuencias obtenidas se compararon con otras depositadas en la base de datos GenBank utilizando los algoritmos BLASTN, BLASTX y BLASTP. El fragmento estimulado por la inoculación de DEAE-Sephadex (Pl24-200) fue de 160 pb, con un marco de lectura abierto en la posición 1 el cual consta de 33 aminoácidos y como secuencia de aminoácidos un 49% del fragmento tiene similitud con una proteinasa tipo serina de Streptomyces fradiae, un 55% con una proteasas A de Streptomyces griseus y un 52% con la cadena E de un inhibidor ovomucoide. | |
| 2003 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| ACIDOS NUCLEICOS | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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