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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/917| ISOFORMAS DE LA LECTINA PF2: CARACTERÍSTICAS MOLECULARES Y RECONOCIMIENTO DE LEUCOCITOS DE SANGRE PERIFÉRICA DE ADULTOS | |
| FERNANDO FELIX FAVELA | |
| Luz Vázquez Moreno VERONICA MATA HARO ANA MARIA GUZMAN PARTIDA GABRIELA RAMOS CLAMONT MONTFORT | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| COORDINACION DE CIENCIA DE LOS ALIMENTOS | |
| Todas las membranas celulares están compuestas por una doble capa lipídica en la cual se encuentran embebidas proteínas, glicoproteínas, glicolípidos, y proteoglicanos. Las estructuras oligosacáridas de dichas glicoproteínas o glicolípidos intervienen en diversos eventos de bioreconoclmíento. Las lectinas son capaces de reconocer estas estructuras de manera específica y reversible, lo cual las convierte en herramientas indispensables en estudios de cambios y ocurrencias de oligosacáridos en células y tejidos. En este trabajo se continuó con la caracterización molecular de las isoformas de la lactina PF2, y se evaluaron sus patrones de reconocimiento celular usando sangre periférica humana y citometría de flujo. PF2 se purificó mediante cromatografía de afinidad y las isoformas (IF1, IF2, IF3) mediante cromatografía de intercambio catiónico. La pureza de las isoformas se corroboró por SDS-PAGE y su masa molecular fue determinada por espectrometría de masas MALDI-TOF. Los ensayos con lactinas (WGA y Con A) y el análisis de masa molecular por MALDI-TOF sugieren la presencia de un oligosacárido, con estructura distinta en cada isoforma. No se encontró diferencia significativa en la actividad específica hemaglutinante de las isoformas (IF1, IF2 e IF3) para todos los tipos sanguíneos utilizados (ABO), colocándolas en el grupo de lectinas sin especificidad hacia grupo sanguíneo. Sin embargo, poseen un mayor poder hemaglutinante que otras lectinas de leguminosas. Se demostró que todas las isoformas reconocieron linfocitos T, linfocitos B y monocitos con diferencias en la intensidad del reconocimiento entre poblaciones de todos los grupos sanguíneos. En base a la intensidad de la fluorescencia, las isoformas de PF2 siempre marcaron más a los monocitos, por lo que estas células podrían contener un mayor número de receptores expuestos que los linfocitos. No se encontró diferencia en el reconocimiento de las isoformas de PF2 entre linfocitos B y T así como entre subpoblaciones de linfocitos T. | |
| 2009 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| ENZIMOLOGIA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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