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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/649| Caracterización molecular de Giardia lamblia en base a los genes tpi y gdh en aislados clínicos del estado de Sonora | |
| SONIA CYNTHIA VANEGAS VILLA | |
| HUMBERTO FRANCISCO ASTIAZARAN GARCIA GLORIA MARTINA YEPIZ PLASCENCIA SILVIA YOLANDA MOYA CAMARENA EVELIA ACEDO FELIX LUIS QUIHUI COTA | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| NUTRICIÓN | |
| Giardia lamblia (G. lamblia) es el agente causal de la giardiasis, una de las enfermedades infecciosas considerada como re-emergente y un problema de salud pública. Actualmente, se ha reconocido la existencia de dos genotipos o grupos predominantes para el humano, denominados A y B. El grupo A se encuentra presente principalmente en humanos y animales domésticos subclasificados como genotipo AII (en hombre y animales domésticos) y Al (predominante en perros). Mientras el grupo B tiene una mayor distribución en animales silvestres. El objetivo del presente estudio fue determinar el genotipo de G. lamblia en aislados clínicos del estado de Sonora en base al polimorfismo en los genes triosa fosfato isomerasa (tpi) y glutamato deshidrogenasa (gdh). En total se recolectaron 320 muestras de materia fecal de niños escolares de Nogales, Hermosillo y Cd. Obregón, Sonora, donde 120 fueron positivas a G. lamblia, de las cuales se caracterizaron molecularmente 100, los 20 aislados restantes se descartaron debido a insuficiencia de muestra y baja presencia de quistes. El aislamiento de quistes a partir de las heces se realizó por centrifugación en gradiente discontinuo de sacarosa y a partir de ellos se extrajo el ADN genómico. La caracterización genética de los aislados se realizó por PCR-RFLP, de la amplificación se obtuvieron fragmentos de 579 pb del gen que codifica para la enzima tpi, genotipo A y fragmentos de 390 pb para el genotipo B. Posteriormente se realizó el análisis de restricción, los productos se incubaron con las endonucleasas Xhol y Rsal, se encontró 75 positivos al genotipo Al, 6 genotipo All 1 4 genotipo B y 15 aislados presentaron la mezcla de ambos genotipos A/8. También se amplificó por PCR un segmento del gen gdh y sus productos fueron secuenciados. Los resultados de PCR-RFLP mostraron que los 100 aislados clínicos, el 81 % perteneció al grupo A, el 15% presentaron mezcla de genotipos AB y sólo 4% al genotipo B, encontrándose una distribución homogénea de los genotipos Al, AII, B y la mezcla AB en el norte, centro y sur del estado. Sin embargo prevaleció el grupo A, predominando el genotipo Al en las tres zonas norte, centro, y sur. Por otra parte, el análisis de las secuencias del gen gdh d mostró una homología del 99.9% con la secuencia de las células control: cepa WB (genotipo A) y cepa GS/H7 (genotipo B), donde la clasificación de las secuencias del gen gdh de las muestras analizadas, confirmó los genotipos obtenidos del análisis de | |
| 2008 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| QUÍMICA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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