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INDUCCIÓN A LA VITELOGÉNESIS Y A LA MADURACIÓN DE HEMBRAS Litopenaeus vannamei EN CAUTIVERIO UTILIZANDO 17 beta-ESTRADIOL Y PROGESTERONA | |
MARIA SOLEDAD MORALES COVARRUBIAS | |
SILVIA ALEJANDRA GARCIA GASCA CLAUDIO HUMBERTO MEJIA RUIZ BRUNO GOMEZ GIL RODRIGUEZ SALA MIGUEL BETANCOURT LOZANO | |
Acceso Abierto | |
Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
ACUICULTURA | |
Aunque la ablación sea una práctica común en los laboratorios para inducir a la maduración ovárica en camarones peneidos, la tendencia actual es buscar alternativas a este proceso para evitar el desgaste fisiológico en los reproductores y así poder mantenerlos por mayor tiempo en cautiverio produciendo huevos. Estudios anteriores para inducir a la maduración han sido realizados a través de la manipulación de parámetros físicos, mejoramiento de condiciones nutricionales, manipulación hormonal (como la ablación del pedúnculo ocular o tratamiento con hormonas) y utilización de compuestos neuroreguladores.La ablación ha sido el método más eficiente para inducir la maduración, pero desafortunadamente éste presenta limitaciones, pues no todos los animales responden favorablemente a esta operación. Adicionalmente, la capacidad reproductiva del animal se deteriora con el tiempo y la susceptibilidad a enfermedades se incrementa. Las hembras, una vez ablacionadas, se ven incapacitadas para detener la cadena de procesos de maduración y muda iniciados por la eliminación de la hormona inhibidora de la vitelogenina (localizada en el órgano X) y la hormona inhibidora de la muda (localizada en el órgano Y) presentes en el pedúnculo ocular, lo que le impide renovar sus reservas energéticas entre cada ciclo reproductivo, y así proveer a los huevos de los nutrientes necesarios (vitelina) para su adecuado desarrollo. De esta manera, el objetivo de este trabajo fue inducir la vitelogénesis en hembras de Litopenaeus vannamei con hormonas esteroides 17 beta-estradiol y progesterona, así como evaluar el efecto de dichas hormonas en la muda y en el estado de salud. Para cumplir este objetivo se realizaron bioensayos con reproductores de Litopenaeus vannamei provenientes de un laboratorio de producción de larvas comercial de ciclo cerrado. Se clonaron y secuenciaron parcialmente el gen de vitelogenina y el receptor de ecdisteroide, así como también se obtuvo la dosis (0.2 μg/g) de la mezcla de hormonas esteroides 17 beta-estradiol y progesterona logrando con ella inducir a la maduración hasta obtener el desove en las hembras tratadas. El presente trabajo muestra que el ARNm de vitelogenina de Litopenaeus vannamei tiene un tamaño aproximado de 7.5 - 8 kb; su expresión inicia en hepatopáncreas, y conforme la gónada madura se detecta también en el ovario. La mayor expresión y concentración de vitelogenina se observó en hembras ablacionadas, seguida por las hembras tratadas con hormon | |
2006 | |
Tesis de doctorado | |
Español | |
Público en general | |
QUÍMICA | |
Versión publicada | |
publishedVersion - Versión publicada | |
Aparece en las colecciones: | TESIS DE DOCTORADO EN CIENCIAS (DC) |
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