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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/430| HAPLOTIPOS HLA-DQ2 Y DQ8 EN NIÑOS SONORENSES CON POSIBILIDAD DE ENFERMEDAD CELIACA | |
| OSCAR TRINIDAD GALVÁN VALENCIA | |
| ANA MARIA CALDERON DE LA BARCA COTA GLORIA MARTINA YEPIZ PLASCENCIA VERONICA MATA HARO NORBERTO SOTELO CRUZ | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| NUTRICION | |
| La enfermedad celiaca (EC) es una enteropatía autoinmune desarrollada en individuos genéticamente predispuestos. Hasta hace poco, la EC se consideraba rara debido a su diagnóstico difícil. Actualmente, se conoce que su patogénesis involucra la producción de anticuerpos contra gliadinas (antígenos exógenos), y contra la transglutaminasa (TG), el autoantígeno. Prácticamente todos los celiacos presentan las moléculas HLA-DQ2 ó DQ8 codificadas por las combinaciones alélicas HLA-DAQ1*0501, DQB1*0201 para DQ2 y DQA1* 0301, DQB1*0302 para DQ8. Así, se miden anticuerpos anti-gliadinas (Gd) y anti-transglutaminasa (TG), además de la expresión de los haplotipos en sangre, para diagnosticarla. Por ello el objetivo de este trabajo fue identificar los haplotipos HLA-DQ2 y DQ8 en niños sonorenses que presentaran marcadores serológicos de EC. Para lograr este objetivo, se analizaron los haplotipos por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) convencional, mediante una secuencia específica de iniciadores para las combinaciones DQA1*0501, DQB1*0201, DQA1*0301 y DQB1*0302. Así, se encontró predominancia del haplotipo HLA-DQ2, en el 44.8%; un 23.5% con DQ8 y 31.7%, con DQ2/DQ8, de 124 sujetos de estudio. La combinación de mayor frecuencia fue DQA1 *0501, con lo que se revelan las características genotípicas de la población, con una mayor contribución de genes europeos sobre los amerindios. El número de sujetos con haplotipos positivos sumados a los tres índices de anticuerpos evaluados, resultó en el 2.4% de la población estudiada. Con esto, se evidencia la importancia de la detección de HLA-DQ2 y DQ8 en individuos con marcadores serológicos positivos, para el diagnóstico de EC. | |
| 2009 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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