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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/306| EXPRESIÓN DE ARNm DE TLR2, NF-κB, E IL-10 EN CÉLULAS DE GANGLIOS MESENTÉRICOS DE CERDO ESTIMULADAS CON PROBIÓTICOS | |
| JORGE LUIS DUARTE GUTIERREZ | |
| VERONICA MATA HARO JESUS HERNANDEZ LOPEZ | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Ciencias de los alimentos | |
| "Los probióticos son microorganismos que mejoran el equilibrio de la microbiota intestinal al ser administrados en forma adecuada, ya que favorecen la respuesta inmune, previniendo trastornos gastrointestinales. Su uso se ha extendido a la suplementación de dietas de animales de granja, con el fin de ayudar en el combate de infecciones intestinales que afectan la producción animal. El mecanismo de inmunomodulación es a través de las células presentadoras de antígenos (CPA), mediante sus receptores tipo Toll (TLRs), que identifican patrones moleculares asociados a microorganismos (MAMPs), uno de los cuales es el TLR2. Este receptor media la respuesta inmune inducida por probióticos, aunque se desconoce por qué inducen diferentes respuestas inmunes. El objetivo de este estudio fue evaluar si las células de ganglios mesentéricos de cerdo estimuladas con los probióticos L. reuteri 1447 (1447), L. reuteri 53608 (53608) y B. animalis subsp. lactis Bb12 (Bb12), activan el factor de transcripción NF-κB, a través de la vía TLR2. Métodos y Resultados: Se determinó la proporción de células de ganglios mesentéricos mediante citometría de flujo que expresan SWC3 y MHC-II, marcadores que en conjunto, indican células CPAs y se encontró que el 1.1% expresaban ambos marcadores. Posteriormente, se estimularon las células de ganglios mesentéricos con las cepas probióticas y se evaluó la capacidad para producir IL-10. Mediante el ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) y reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa inversa en tiempo real (RT-qPCR) se encontró que la cepa probiótica Bb12 indujo una mayor producción (p<0.05) de esta citocina tanto a nivel de proteína como a nivel de ARNm en comparación con las cepas 1447 y 53608 (p>0.05), y las células no tratadas (SE). Para determinar si las diferencias en la capacidad de inducir la producción de IL-10 se daban al inicio de la señalización, se cuantificó el transcrito de TLR2 en las células estimuladas con probóticos" | |
| 2015-01 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| Público en general | |
| BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
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