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ESTABLECIMIENTO DE UNA PRUEBA DE ELISA DOBLE ANTÍGENO MULTIESPECIE PARA EVALUAR ANTICUERPOS ANTI SARS-COV-2 EN ANIMALES DE COMPAÑÍA
MARITZA ALEJANDRA CORDERO ORTIZ
VERONICA MATA HARO -
Acceso Abierto - openAccess
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
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INMUNOLOGIA - RNCTIMX - INMUNOLOGIA
El coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2) ha causado más de 6 millones de muertes en humanos a nivel mundial. La infección por este patógeno también se ha reportado en perros y gatos, principalmente en países desarrollados. Hasta el momento, los reportes indican que la transmisión es principalmente de humanos a mascotas, es decir, de tipo antropozoonótica. En México, aún no existen estudios que determinen la presencia de anticuerpos específicos en mascotas para evaluar este problema, ni pruebas de ELISA desarrolladas con este fin. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue desarrollar una prueba de ELISA doble antígeno multiespecie para determinar la presencia de anticuerpos contra SARS-CoV-2 en perros y gatos. Con este fin, se obtuvieron muestras serológicas de perros y gatos de clínicas veterinarias en la ciudad de Hermosillo, Sonora. Para la determinación de anticuerpos, se desarrollaron pruebas de ELISA de tipo indirecto, dirigidas contra diferentes antígenos de SARS-CoV-2: la proteína de la espiga (S1), la proteína de la nucleocápside (N) y la proteína del dominio de unión al receptor (RBD). Además, se desarrollaron pruebas de ELISA de doble antígeno contra la proteína N, la proteína RBD y una prueba contra ambas proteínas. Se definieron puntos de corte utilizando la media aritmética de los datos más la desviación estándar y los resultados se expresaron en unidades arbitrarias. Además, se utilizó una prueba de microneutralización como referencia para obtener la sensibilidad, especificidad, curvas ROC, el valor del AUC y para correlacionar los resultados de las pruebas de ELISA. Para los gatos, la prueba con mejor sensibilidad (80%), especificidad (100%) y AUC (88%) fue ELISA de doble antígeno con ambas proteínas, mientras que para los perros fue la prueba de neutralización simulada con la sensibilidad (65%), especificidad (87.36%) y AUC (89.1%) más elevados. Sin embargo, la prueba de ELISA doble antígeno con ambos antígenos tuvo una buena sensibilidad y especificidad al evaluar muestras con títulos de microneutralización sobre 1:20. Además, las muestras de humanos infectados y/o vacunados se pudieron detectar mediante esta prueba. En conclusión, se logró desarrollar una prueba de ELISA doble antígeno de tercera generación contra dos antígenos de SARS-CoV-2, la proteína N y el RBD. - Otro
MARITZA ALEJANDRA CORDERO ORTIZ
2022
OTRAS - 2974 - 319999
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Aparece en las colecciones: TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS.

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