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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/1409| DIVERSIDAD GENÉTICA Y PROCESO INFECTIVO DE Peronospora tabacina Adam CAUSANTE DEL MOHO AZUL EN TABACO | |
| YADIRA MARGARITA RAMOS BARRAZA | |
| Raymundo Saúl García Estrada - | |
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| AGRICULTURA - RNCTIMX - AGRICULTURA | |
| En México, el área de cultivo de tabaco se ha mantenido estable por una década, donde los principales productores son Nayarit, Chiapas y Veracruz. El tabaco es atacado por enfermedades ocasionadas por microorganismos patógenos en donde el moho azul destaca por ser la principal enfermedad de este cultivo. Peronospora tabacina, causante del moho azul del tabaco históricamente ha causado pérdidas de millones de dólares a los productores de este cultivo. Es por ello que en la presente investigación se utilizó la técnica de PCR para la amplificación de microsatélites moleculares de ADN para determinar si existe diversidad genética en aislados de P. tabacina distribuidas en las principales regiones tabacaleras del país; así como, determinar el proceso de infección de P. tabacina en plantas de tabaco, mediante el uso de técnicas histológicas. Se identificó a este oomiceto morfológica y molecularmente para el estudio de la diversidad genética. Los aislados fueron analizados mediante PCR utilizando 12 pares de primers para la amplificación de los microsatélites de dichas cepas. Se realizó la secuenciación de los microsatélites amplificados y las secuencias consenso obtenidas fueron comparadas con las secuencias depositadas en la base de datos del GenBank. En los 20 aislados evaluados en este estudio, las secuencias (100%) de los microsatélites comprendían regiones de dinucleótidos, la mayoría correspondientes a motivos o estructuras repetidas (GT)n o variaciones (TG)n, también se visualizaron motivos (AC)n, (CA)n, (AT)n y (AG)n. Con los datos obtenidos se determinó que los aislados de P. tabacina presentes en los campos de tabaco de los principales estados productores en México son genéticamente homogéneas, ya que se observó la amplificación de los microsatélites de referencia en los 20 aislados evaluados en este estudio. Respecto al estudio de histopatología, se observó la presencia de esporangiosporas adheridas a la cutícula de la hoja entre 2 y 48 horas después de la inoculación (hdi); las cuales fueron capaces de germinar a partir de los 4 días. La penetración del patógeno en la parte interna de los tejidos de las hojas, fue directa por medio de apresorios, a las 96 hdi. Las primeras hifas de infección emergieron entre las 96-120 hdi y entre 168 y 192 hdi se desarrollaron hifas intracelulares que colonizaron el interior de los tejidos provocando ruptura celular en parénquimas lagunar y clorofílico; así como en cloroplastos, haces vasculares y células epidérmica - Otro | |
| Yadira Margarita Ramos Barraza | |
| 2025 | |
| Español - spa | |
| CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA - 6 - 6 | |
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| Aparece en las colecciones: | TESIS DE DOCTORADO EN CIENCIAS (DC) |
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