Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/1301| ANÁLISIS DE miR-21-5p, miR-26a-5p, miR-30b-3p Y EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE EN CÉLULAS DE GANGLIOS MESENTÉRICOS DE CERDO ESTIMULADAS CON Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bb12 | |
| SONIA CAROLINA ROSAS FORNES | |
| VERONICA MATA HARO | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| En la actualidad, los probióticos son utilizados ampliamente debido a la gran cantidad de efectos benéficos que presentan, destacando principalmente su capacidad para modular el tracto gastrointestinal y la respuesta del sistema inmunológico. En la industria porcina son empleados en gran medida para mantener una buena salud digestiva de los animales, así como para aminorar la sintomatología de diferentes padecimientos. Los mecanismos de acción de los probióticos son variados, pero uno de ellos es mediado por microRNAs (miRNAs), pequeñas secuencias de RNA no codificante capaces de bloquear la producción de proteínas de respuesta, impactando en procesos como la señalización de receptores tipo Toll (TLR), presentación antigénica y producción de citocinas. Por tanto, el objetivo del presente trabajo fue analizar la expresión de los miRNAs miR-21-5p, miR-26a-5p, miR-30b-3p en células de ganglios mesentéricos de cerdo, y determinar si el probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bb12 (Bb12) podría inducir cambios en la expresión de dichos miRNAs y proteínas de la respuesta inmune. Para esto, se utilizaron células aisladas de ganglios mesentéricos de cerdos y se estimularon con Bb12 por 4 h y 24 h y se determinó el porcentaje de proteínas de superficie de membrana (CD3, CD21, CD172 y CADM1) mediante citometría de flujo. Después se cuantificó la expresión de los miRNAs mediante reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscripción (RT-qPCR). Posteriormente se evaluó la producción y expresión de las citocinas IL-10 e IL-12 mediante un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA) y RT-qPCR. En los resultados, se encontró que el porcentaje de células dendríticas no se vió afectado al utilizarse concentraciones bajas del probiótico (104 y 105 UFC/mL), mientras que al emplearse concentraciones mayores de Bb12 (107 y 108 UFC/mL) el porcentaje de células dendríticas disminuyó significativamente entre 2-5 %, respectivamente (p<0.05) Además, se encontró la expresión de los miRNAs estudiados; sin embargo, al estimular con el probiótico en concentraciones de 104 y 105 UFC/mL, no se observaron cambios en su expresión. Asimismo, la producción y expresión de IL-10 e IL-12 no presentó variaciones ante el estímulo con los tratamientos de 104 y 105 UFC/mL del probiótico. | |
| 31-03-2022 | |
| Tesis de maestría | |
| Español | |
| CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS. |
Cargar archivos:
| Fichero | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|
| Sonia Carolina Rosas Fornes.pdf | 854.35 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |