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http://ciad.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1006/1196| EFECTO DEL ESTRÉS POR HIPOXIA EN LAS FUNCIONES DE LA PROTEÍNA p53 EN EL CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei | |
| DAHLIA MARIA NUÑEZ HERNANDEZ | |
| GLORIA MARTINA YEPIZ PLASCENCIA | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Los organismos marinos como el camarón, están expuestos a ambientes hipóxicos que fectan negativamente su crecimiento y desarrollo. Algunos crustáceos tienen la capacidad de sobrevivir dichas condiciones, pero poco se conoce sobre los mecanismos celulares que lo permiten. En células humanas se ha reportado que en respuesta a hipoxia se favorece la supervivencia celular aumentando la producción de proteínas como el factor de transcripción p53. Esta proteína participa principalmente en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. En el camarón blanco Litopenaeus vannamei la información disponible sobre las funciones de p53 aún es escasa. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de la hipoxia sobre la progresión del ciclo celular y la apoptosis, mediado por p53 e investigar la relación entre la proteína p53 y GAPDH, posible modulador de la apoptosis, en el camarón blanco. Para medir ciclo celular y apoptosis se usaron Cdk-2 y Caspasa-3, respectivamente. La expresión de Cdk-2 aumentó en condiciones de normoxia e hipoxia moderada [1.5 mg de oxígeno disuelto (OD) L-1] en camarones p53-silenciados. Los niveles de transcritos de Caspasa-3 aumentaron en camarones no silenciados durante la hipoxia a las 24 h, mientras que la actividad de caspasas aumentó en camarones en normoxia y con p53 silenciada. La proteína Cdk-2 del camarón blanco se encuentra altamente conservada y presenta los dominios estructurales y funcionales característicos de las Cdk-2. La expresión de Cdk-2 aumentó en respuesta a la hipoxia en músculo del camarón blanco, volviendo a niveles normales después de la reoxigenación del medio. La expresión de GAPDH disminuyó en hepatopáncreas de camarones en donde se silenció p53 durante normoxia e hipoxia severa (1 mg OD L-1). Durante hipoxia moderada, la expresión de GAPDH disminuyó en todos los tratamientos evaluados. La actividad de GAPDH aumentó en respuesta a la hipoxia severa en camarones sin silenciar. En cambio, la actividad de GAPDH disminuyó en camarones en donde se silenció p53 bajo condiciones de normoxia e hipoxia moderada con respecto a los camarones en donde no se silenció p53. La concentración de GAPDH fue mayor en muestras obtenidas del bioensayo de hipoxia severa, detectando mayor concentración en muestras donde se silenció p53 bajo condiciones de normoxia e hipoxia severa. En conjunto, estos resultados indican la participación parcial de p53 en la regulación del ciclo celular y la apoptosis en respuesta a hipox | |
| 16-06-2020 | |
| Tesis de doctorado | |
| Español | |
| BIOLOGÍA MOLECULAR | |
| Versión publicada | |
| publishedVersion - Versión publicada | |
| Aparece en las colecciones: | TESIS DE DOCTORADO EN CIENCIAS (DC) |
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