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RELACIÓN ENTRE Melissococcus plutonius, JALEA REAL Y ABEJAS DE Apis mellifera, EN EL DESARROLLO DE LOQUE EUROPEA | |
ADRIAN PONCE DE LEON DOOR | |
CARLOS HORACIO ACOSTA MUÑIZ | |
Acceso Abierto | |
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Se han identificado tres variantes genéticas de Melissococcus plutonius agrupadas en Complejos Clónales (CC3, CC12 y CC13). Esta bacteria es el agente causal de Loque Europea (EFB), una importante enfermedad en abejas, que se transmite a través de la jalea real (JR). La enfermedad tiene presencia en todo el mundo, sin embargo, se desconocen puntos clave en el proceso de infección que involucran a M. plutonius, JR y abejas (Apis mellifera). Se realizó un estudio epidemiológico de M. plutonius en el estado de Chihuahua. Se determinó el contenido bromatológico, perfil electroforético de proteínas, perfil de ácidos orgánicos y contenido de minerales de distintas JRs, y se relacionó con la sobrevivencia y virulencia de M. plutonius. Se determinó la toxicidad de proteínas secretadas por los tres CCs de M. plutonius en infecciones in vitro. Se identificaron posibles proteínas implicadas en la virulencia, mediante un análisis 2D-SDS-PAGE. Finalmente se examinó el desarrollo y la expresión de genes de péptidos antimicrobianos (Defensina1, Apidaecina, Abaecina e Hymenoptaecina) en larvas infectas con los tres CCs. Se identificaron nuevos tipos de secuencias de M. plutonius y se observó una incidencia promedio de del 34% en colmenas del estado. Se correlacionaron los síntomas visuales de la enfermedad con la detección molecular y se estableció un modelo para estimar la incidencia en los apiarios. Este representa el primer reporte sobre la caracterización molecular de M. plutonius en México. La virulencia de M. plutonius (CC12) disminuyo en la JR, debido a la presencia, de la proteína mayor 1 de la jalea real (MRJP1), la glucosa oxidasa (GOX), el ácido 10-hidroxi-2-decenoico (10-HDA) y el contenido de K y Na. Estos parámetros en la JR, pueden usarse para determinar la susceptibilidad de las colonias de abejas. Las proteínas secretadas por M. plutonius causaron la misma mortalidad in vitro que la bacteria. Se detectaron 39 proteínas como posibles responsables de conferir virulencia a los CC12 y CC3. La identificación estas proteínas, representará un gran avance en la comprensión de EFB. Las larvas infectadas con el CC12, presentaron el menor desarrollo. El sistema inmune se sobreexpresó con los CC12 y CC13, representando la primera evidencia de respuesta inmune diferencial de A. mellifera, frente a los distintos CCs de M. plutonius. El conocimiento derivado de este trabajo permitirá a largo plazo, desarrollar estrategias para el tratamiento de EFB. Palabras Clave: Apic | |
13-07-2020 | |
Tesis de doctorado | |
Español | |
INMUNOLOGÍA | |
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publishedVersion - Versión publicada | |
Aparece en las colecciones: | TESIS DE DOCTORADO EN CIENCIAS (DC) |
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