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SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE SÍLICA FUNCIONALIZADAS PARA CAPTURAR Y CONCENTRAR PROTEÍNAS DE BAJA MASA MOLECULAR Y BAJA ABUNDANCIA
SERGIO GERARDO HERNANDEZ LEON
Luz Vázquez Moreno
José Sarabia Sainz
GABRIELA RAMOS CLAMONT MONTFORT
ANA MARIA GUZMAN PARTIDA
María del Refugio Robles Burgueño
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
CIENCIA DE LOS ALIMENTOS
La identificación de proteínas de baja abundancia y baja masa molecular en suero sanguíneo es de gran importancia, ya que estas pueden representar una fuente de nuevos biomarcadores en estadios tempranos de enfermedades. Sin embargo, llevar a cabo su determinación es complicado debido a que se encuentran en concentraciones extremadamente bajas, son susceptibles a degradación por proteasas y pueden estar enmascaradas por proteínas de mayor abundancia como albúmina e inmunoglobulinas. Por este motivo, se requiere de estrategias que permitan la captación y concentración de estas proteínas y péptidos. En este sentido, la utilización de estrategias basadas en Nanotecnología representan una alternativa para superar las limitantes señaladas. Es por esto, que el objetivo de este estudio fue sintetizar nanopartículas de sílica funcionalizadas núcleo-cubierta (NPFNC) que permitan capturar y concentrar proteínas de baja abundancia. Se obtuvieron nanopartículas de sílica funcionalizadas con Cibacron azul y un polímero de exclusión con un tamaño promedio de 290 ± 20.5 nm estimado mediante dispersión dínámica de luz y con una carga superficial (potencial zeta) de -31.6 ± 0.9 mV. Asimismo, se evidenció por SDS-PAGE la capacidad de las nanopartículas para captar proteínas modelo de baja masa molecular (mioglobina 17 kiloDaltones (kDa) y aprotinina 6 kDa) excluyendo a la proteína modelo de alta masa molecular (albúmina sérica bovina por sus siglas en inglés BSA con 66 kDa). La captación de péptidos se probó por espectrometría de masas al analizar la elución de nanopartículas incubadas en presencia de alfa zeína cuya masa es de 3646.32 Daltones. También se determinó la capacidad de captación de este péptido, estimándose en 22.75 µg del péptido alfa zeína por miligramo de nanopartículas. Finalmente se evidenció la capacidad de las NPFNC para capturar proteínas de baja masa molecular incubándolas en un sistema complejo (suero sanguíneo). Además se logró ver las diferencias del patrón de bandas contenido en suero total contra los productos de cada lavado y elución mediante SDS-PAGE.
2015
Tesis de maestría
Español
Público en general
PROTEÍNAS
Versión publicada
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Aparece en las colecciones: TESIS DE MAESTRÍA EN CIENCIAS.

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